眾生藥業：您好！公司研發的口服單藥抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑來瑞特韋片（商品名：樂睿靈?）已于2023年3月獲得國家藥品監督管理局附條件批準上市，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者，并已納入國家醫保目錄，有望惠及更多患者，為患者提供經濟、安全、可及的用藥選擇。謝謝！

眾生藥業：您好！感謝您對眾生藥業的關注，公司的來瑞特韋片（商品名：樂睿靈?）是公司自主研發的擁有全球自主知識產權的全球首個擬肽類3CL單藥抗新冠病毒一類創新藥，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者，能夠快速降低病毒滴度、縮短病毒轉陰時間、緩解臨床癥狀，療效顯著。奧司他韋是治療流感的口服藥物，并非新冠病毒感染治療用藥。公司擬用于治療成人單純性甲型流感的一類創新藥物昂拉地韋片（商品名：安睿威?）的新藥上市申請已獲得受理，正在審評審批進程中。謝謝！

眾生藥業：您好！ RAY1225注射液于近日獲得減重和降糖兩項II期臨床試驗劑量擴展組的頂線分析數據，RAY1225注射液3~9 mg在中國成人肥胖/超重參與者和2型糖尿病參與者中表現出積極的療效和良好的安全性，試驗結果理想，達到預期目的。RAY1225注射液在改善心血管和代謝相關指標（血壓、血甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、血尿酸和肝酶、肝臟脂肪含量、空腹血糖和糖化血紅蛋白等）中均展現出顯著綜合優勢。值得注意的是，血尿酸指標中，3mg、6mg和9mg組尿酸平均值較基線下降分別為47.32、49.00和98.83μmol/L，降幅分別為-10.7%、-11.5%和-21.8%，而安慰劑組僅下降8.93μmol/L，降幅為-0.2%。有關于RAY1225注射液的具體情況詳見公司刊載在《證券時報》和巨潮資訊網（www.cninfo.com.cn）的相關公告。謝謝！

眾生藥業：您好！隨著公司重點創新藥項目已陸續進入確證性臨床試驗階段，公司基于經營和資源投入考慮，集中資源優先支持推進研發進度靠前、項目確定性高、未來市場空間大的項目。經公司詳細論證，慎重決定暫緩ZSP1602、ZSP1241兩項腫瘤創新藥，以及ZSP0678、ZSP1603等項目的研發投入。未來，公司將結合市場情況及公司實際情況，適時推進項目的研發，進一步豐富公司創新藥研發管線。謝謝！

眾生藥業：您好！公司已獲得澳門特別行政區政府藥物監督管理局簽發的一類創新藥物來瑞特韋片（商品名：樂睿靈?）成藥登記證書，標志著公司具備了在澳門銷售該藥品的資格。公司將持續推進來瑞特韋片（商品名：樂睿靈?）的國內銷售，并適時開展海外市場的拓展。謝謝！

眾生藥業：您好！RAY1225注射液是眾生睿創研發的、具有全球自主知識產權的創新結構多肽藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性，得益于優異的藥代動力學特性，具備每兩周注射一次的長效藥物潛力。RAY1225注射液治療肥胖/超重患者的II期臨床試驗（REBUILDING-1）與2型糖尿病患者的II期臨床試驗（SHINING-1）于近日完成劑量擴展組的數據清理和鎖定，兩項試驗均達到主要終點，獲得頂線分析結果，并在減重、降糖和多種心血管-腎臟-代謝危險因素改善方面均顯著優于安慰劑。有關于RAY1225注射液的具體情況詳見公司刊載在《證券時報》和巨潮資訊網（www.cninfo.com.cn）的相關公告。未來，公司將根據實際情況，綜合考慮其他劑型的研發布局，進一步豐富公司創新藥研發管線。謝謝！

眾生藥業：謝謝您的支持和關注。

眾生藥業：您好！此為公司創新藥研發平臺眾生睿創的招聘信息，公司堅持研發創新是第一生產力的發展理念，把發展新質生產力作為自身發展的重要路徑，公司會充分結合實際，積極使用新技術，探索新技術的無限可能。謝謝！

眾生藥業：您好！公司現有產品目前主要在國內銷售，美國貿易關稅政策目前未對公司業務產生影響。公司擁有相對完整的產業鏈體系，形成從原料藥到制劑生產的化學藥產業鏈、從GAP藥材種植到中藥飲片與中成藥生產的中藥產業鏈，以及圍繞眼健康服務的藥品生產和健康服務、健康管理的生態鏈。目前昂拉地韋片正在審評審批進程中，并按照CDE要求正常推進中。昂拉地韋片作為國內第一個獲批臨床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制劑，臨床前研究結果表明，對包括奧司他韋耐藥株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韋耐藥株等在內的多種不同亞型流感病毒株具有強大的抑制活性。

眾生藥業：您好！公司股東情況敬請留意公司定期報告。謝謝！