微芯生物：尊敬的投資者，您好！西達(dá)本胺聯(lián)合信迪利單抗和貝伐珠單抗治療≥2線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期微衛(wèi)星穩(wěn)定或錯(cuò)配修復(fù)完整（MSS/pMMR）型結(jié)直腸癌的隨機(jī)、開放性、對(duì)照、多中心III期臨床試驗(yàn)，2024年7月23日獲得藥監(jiān)局批準(zhǔn)，主要終點(diǎn)為OS，計(jì)劃入組430例。截止2025年4月3日試驗(yàn)已完成200例患者入組，目前試驗(yàn)正在按計(jì)劃推進(jìn)中。目前公司未觀察到有同類免疫聯(lián)合療法在3線及以上結(jié)直腸癌布局。感謝您的關(guān)注。

微芯生物：尊敬的投資者，您好。公司BD業(yè)務(wù)部門已與全球多家大型跨國(guó)藥企、中型生物醫(yī)藥企業(yè)的國(guó)內(nèi)外決策團(tuán)隊(duì)建立了有效的信息溝通渠道。西格列他鈉的開發(fā)時(shí)間較早，當(dāng)時(shí)國(guó)內(nèi)臨床前研究的執(zhí)行規(guī)范與海外主要市場(chǎng)現(xiàn)行的要求不太一致，部分歷史數(shù)據(jù)都無法直接采用。且化合物專利已到期，其他外圍專利在部分國(guó)家地區(qū)的保護(hù)力度不一，綜合起來過程與決策流程會(huì)相對(duì)復(fù)雜和費(fèi)時(shí)。公司BD部門正在積極探索基于國(guó)內(nèi)數(shù)據(jù)申報(bào)海外上市的可能性，通過與部分發(fā)展中國(guó)家當(dāng)?shù)仄髽I(yè)的溝通，深入調(diào)研當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)潛力、注冊(cè)路徑及商業(yè)化條件，目前在與潛在合作企業(yè)就項(xiàng)目的落地方式進(jìn)行商討。感謝您的關(guān)注。

微芯生物：尊敬的投資者，您好。公司BD業(yè)務(wù)部門已與全球多家大型跨國(guó)藥企、中型生物醫(yī)藥企業(yè)的國(guó)內(nèi)外決策團(tuán)隊(duì)建立了有效的信息溝通渠道。西格列他鈉的開發(fā)時(shí)間較早，當(dāng)時(shí)國(guó)內(nèi)臨床前研究的執(zhí)行規(guī)范與海外主要市場(chǎng)現(xiàn)行的要求不太一致，部分歷史數(shù)據(jù)都無法直接采用。且化合物專利已到期，其他外圍專利在部分國(guó)家地區(qū)的保護(hù)力度不一，綜合起來過程與決策流程會(huì)相對(duì)復(fù)雜和費(fèi)時(shí)。公司BD部門正在積極探索基于國(guó)內(nèi)數(shù)據(jù)申報(bào)海外上市的可能性，通過與部分發(fā)展中國(guó)家當(dāng)?shù)仄髽I(yè)的溝通，深入調(diào)研當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)潛力、注冊(cè)路徑及商業(yè)化條件，目前在與潛在合作企業(yè)就項(xiàng)目的落地方式進(jìn)行商討。感謝您的關(guān)注。

微芯生物：尊敬的投資者，您好。公司BD業(yè)務(wù)部門已與全球多家大型跨國(guó)藥企、中型生物醫(yī)藥企業(yè)的國(guó)內(nèi)外決策團(tuán)隊(duì)建立了有效的信息溝通渠道。西格列他鈉的開發(fā)時(shí)間較早，當(dāng)時(shí)國(guó)內(nèi)臨床前研究的執(zhí)行規(guī)范與海外主要市場(chǎng)現(xiàn)行的要求不太一致，部分歷史數(shù)據(jù)都無法直接采用。且化合物專利已到期，其他外圍專利在部分國(guó)家地區(qū)的保護(hù)力度不一，綜合起來過程與決策流程會(huì)相對(duì)復(fù)雜和費(fèi)時(shí)。公司BD部門正在積極探索基于國(guó)內(nèi)數(shù)據(jù)申報(bào)海外上市的可能性，通過與部分發(fā)展中國(guó)家當(dāng)?shù)仄髽I(yè)的溝通，深入調(diào)研當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)潛力、注冊(cè)路徑及商業(yè)化條件，目前在與潛在合作企業(yè)就項(xiàng)目的落地方式進(jìn)行商討。感謝您的關(guān)注。

微芯生物：尊敬的投資者，您好！感謝您的關(guān)注與支持，微芯生物經(jīng)過24年的發(fā)展，目前已完成2款原創(chuàng)新藥6個(gè)適應(yīng)癥在中國(guó)大陸、中國(guó)臺(tái)灣、日本上市銷售，多款原創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床研發(fā)階段。2024年，公司西達(dá)本胺（愛譜沙）獲批雙表達(dá)彌漫大B淋巴瘤適應(yīng)癥，成為醫(yī)保內(nèi)一線治療彌漫大B淋巴瘤唯一口服新藥，結(jié)直腸癌適應(yīng)癥納入突破性治療品種，III期臨床順利推進(jìn)中。2024年西格列他鈉（雙洛平）糖尿病適應(yīng)癥成功原價(jià)續(xù)約醫(yī)保談判，脂肪肝II期臨床結(jié)果于2024年美國(guó)肝病年會(huì)口頭報(bào)告，相關(guān)市場(chǎng)推廣工作積極推進(jìn)中。期待隨著產(chǎn)品管線的不斷擴(kuò)充，公司以更多創(chuàng)新機(jī)制的藥物給患者和股東帶來回報(bào)。感謝您的關(guān)注！

微芯生物：尊敬的投資者，您好！目前公司未觀察到此類政策對(duì)公司經(jīng)營(yíng)產(chǎn)生明顯影響。感謝您的關(guān)注。

微芯生物：尊敬的投資者，您好。公司今年未在AACR參展，但我們密切關(guān)注全球腫瘤藥的早期研發(fā)進(jìn)展。公司設(shè)立了美國(guó)子公司，目前西奧羅尼正在美國(guó)開展臨床試驗(yàn)。感謝您的關(guān)注。

微芯生物：尊敬的投資者，您好。CS32582已完成I期臨床，II期銀屑病適應(yīng)癥正在籌備中。感謝您的關(guān)注！

微芯生物：尊敬的投資者，您好。公司2024年年度報(bào)告已掛網(wǎng)。感謝您的關(guān)注！

微芯生物：尊敬的投資者，您好。此處的“周”指的是自然周，而非用藥周期。在實(shí)際用藥過程中，醫(yī)生可能會(huì)根據(jù)患者狀況縮短或延長(zhǎng)維持治療周期，以便達(dá)到最大臨床獲益。感謝您的關(guān)注。