皓元醫藥：尊敬的投資者您好，2024年公司產品在美國的營收占比較低。感謝您的關注！

皓元醫藥：尊敬的投資者您好，在生物醫藥投融資低迷、創新藥行業發展增速放緩的大環境下，國內創新藥企業競爭加劇，市場份額向頭部集中，行業分化嚴重，強者恒強的“馬太效應”愈加顯著。公司后端業務主要聚焦于特色仿制藥原料藥及其相關中間體和創新藥CDMO。截至2025年第一季度末，公司后端業務在手訂單金額約5.7億元，同比增長超33%。ADC領域是創新藥高壁壘、擴展性強的優質賽道，屬于交叉學科，包含大分子的抗體部分、小分子的毒素部分、ADC的偶聯部分（屬于早期新科學）等。作為國內ADCPayload-Linker研究的先行者，基于ADC領域多年的深耕和積累，公司構建了豐富多樣的Payload-Linker成品庫，具有豐富的毒素-連接子的合成、質量研究和高活操作經驗。公司較強的專業能力和豐富的項目研發經驗可高效高質量地為客戶提供專業CDMO服務。在ADC早期發現到CDMO小分子領域當中，公司目前處于第一梯隊。2024年，公司ADC項目數超110個。為快速補齊ADC大分子部分能力，打造全球領先的“ADC全產業鏈一體化CDMO平臺”。公司構建了以上海、馬鞍山、重慶為核心的“三位一體”XDC全方位服務體系，形成覆蓋Payload-Linker開發、抗體發現、偶聯工藝優化至商業化生產的全鏈條閉環服務能力。截至2024年末，公司安徽馬鞍山研發中心ADC高活產線已增加至5條。2025年3月，公司重慶皓元抗體偶聯CDMO基地建設也已正式投產運營。未來，公司仍將持續夯實ADC業務發展，加速實現更多客戶訂單落地、產能釋放以及全流程服務能力提升，推動公司ADC業務穩定向好。感謝您對公司的關注。

皓元醫藥：尊敬的投資者您好，重慶皓元生物制藥有限公司（簡稱“重慶皓元”）是公司控股子公司，于2023年成立，致力于構建從抗體、連接子、毒素到抗體偶聯、灌裝的研發與生產的全流程一體化服務平臺，為全球客戶提供ADC藥物一站式CDMO解決方案。重慶皓元通過引入先進的生產設備、研發設施和運營管理系統，確保ADC藥物在研發和生產過程中的高效、安全和質量可控。目前已建成抗體原液生產線、偶聯原液生產線以及ADC制劑灌裝生產線，可提供在同一工廠生產抗體原液、偶聯原液和偶聯制劑的一站式服務，降低分段生產產生的質量管理難度和技術管理難度，為合作伙伴提供快速項目申報服務，滿足ADC藥物從研發到商業化生產全流程需求。作為國內ADCPayload-Linker研究的先行者，公司成功構建了XDCPayload-LinkerCMC一體化服務平臺，搭建了多元的偶聯技術工藝平臺，通過整合不同的技術方法，可為客戶提供更為靈活和可定制的解決方案，為XDC管線研發提供有力助推。目前公司在ADC藥物化學相關的研發、工藝優化、工藝驗證、注冊申報、產業化環節具有較強的專業能力和豐富的項目研發經驗，部分毒素、Linker、毒素-Linker完成了結構及晶型確證、雜質結構確證，通過多手性控制策略，獲得了質量穩定的生產工藝，可高效高質量地為客戶提供專業CDMO服務。在ADC早期發現到CDMO比較細分專業的領域當中，公司處于第一梯隊。公司始終秉持客戶至上的原則，深刻了解客戶需求，加速賦能全球合作伙伴實現ADC從臨床前到商業化生產的全過程，讓藥物研發更高效，更快上市，更早惠及人類健康。感謝您的關注！

皓元醫藥：尊敬的投資者您好，公司嚴格遵守《上市公司監管指引第2號——上市公司募集資金管理和使用的監管要求》的規定規范審慎運用募集資金，關于公司前次募集資金的使用情況詳見公司定期報告及募集資金存放與使用情況的專項報告。本次可轉債募資主要系公司根據業務發展的需要建設自有產能以及新型藥物研發中心，通過實施本次募投項目，公司將進一步擴大業務規模，提升公司規模化生產能力以及客戶服務能力，增強公司的綜合競爭力，提高公司盈利能力，回報股東。二級市場股價波動受多方面因素影響，公司始終致力于業務高質量發展，努力提升綜合競爭實力，力爭以良好的業績回饋廣大投資者。感謝您的關注！

皓元醫藥：尊敬的投資者您好，公司在多肽領域的布局主要為與ADC平臺技術的協同合作、多肽藥物的工藝開發和生產兩方面。公司目前已組建多肽藥物工藝開發和生產平臺，并具備FTE/FFS/Process開發能力，定制自動化合成能力，多肽藥物篩選能夠實現自動化（自動合成，自動純化），Non-GMP的產能達到公斤級。同時，為滿足下游客戶商業化生產的需求，公司在安徽皓元一期項目車間4為多肽和小核酸等產品預留了產能，目前，該產能建設工作正有序推進。截至2023年末，公司已完成多肽定制類項目140余個，多肽平臺CMC分析能力正在逐步完善。未來，公司將逐步構建多肽藥物API從篩選到生產整個供應鏈能力，包括從初期多肽藥物篩選、工藝開發、CMC服務、原料藥生產一直到新藥注冊等，致力于為客戶提供多肽藥物一站式服務。公司司美格魯肽相關業務進展敬請關注公司有關公告，感謝您對公司的關注。

皓元醫藥：尊敬的投資者您好，感謝您的意見和建議。2023年，公司實現營業收入18.8億元，同比增長38.44%，在生物醫藥市場階段性調整及國內投融資活動放緩的背景下，公司業務仍保持穩健增長。公司凈利潤增速相對較緩，主要系公司前端分子砌塊和后端原料藥和中間體、制劑業務銷售價格有一定降幅、馬鞍山新建工廠投產初期折舊攤銷費用較高所致。對此，公司將積極調整業務結構，通過調整產品結構、開拓國際市場、增加高附加值新產品、外協轉自產等措施提升毛利率，并致力于降本增效控制費用。上市以來，公司投建菏澤、馬鞍山、重慶、啟東等產業化基地，均為各業務的首個自有產能基地，旨在提升公司項目承接能力，打造覆蓋藥物研發及生產“起始物料-中間體-原料藥-制劑”的一體化服務平臺，更好賦能客戶。2024年，公司將重點推進自有工廠順利通過國內及歐盟官方和客戶審計，提升海外高端產品訂單承接能力。同時，持續加強前后端業務在技術、產品和客戶等方面多層次協同引流，有效增強市場拓展能力，實現提質增效。感謝您對公司的關注。

皓元醫藥：尊敬的投資者您好，公司已建立財務運營管理中心，主要負責股份公司及子公司標準化財務核算。同時，公司建立了獨立、規范的財務核算體系和對子公司的財務管理制度，能夠按照規章制度獨立進行財務決策。目前的財務配置可以滿足公司現階段的需求，詳細信息請以公司披露的公告為準，感謝您對公司的關注！

皓元醫藥：尊敬的投資者您好，公司非常重視市場動態和公司的業績表現。盡管目前行業競爭依然激烈，但公司的核心業務仍然保持穩定。公司Q1的業績表現主要受到市場環境的變化和行業周期的影響，是行業發展的正常現象。至于Q2的業績，公司將根據市場情況和業務發展，及時調整經營策略。公司將繼續努力，為股東和客戶創造更大的價值。感謝您對公司的關注。

皓元醫藥：尊敬的投資者您好，截至2023年末，公司后端仿制藥領域項目數342個，其中商業化項目76個；創新藥領域項目數676個，主要布局在中國、日本、韓國、美國和歐洲市場，處于臨床前及臨床Ⅰ期項目居多，部分產品已進入臨床Ⅱ期、臨床Ⅲ期或者新藥上市申報階段，有力助推了全球創新藥研發產業的進程。截至2023年末，公司后端業務在手訂單約4.3億元。關于公司項目相關情況，具體詳情敬請關注公司已披露的公告，感謝您對公司的關注。

皓元醫藥：尊敬的投資者您好，公司自成立以來，始終專注于為全球制藥和生物醫藥行業提供專業高效的小分子及新分子類型藥物的CRO&CDMO服務，截至2023年上半年，公司在全球范圍內擁有約8,900家合作伙伴，終端客戶涵蓋Pfizer、Lilly、MSD等跨國醫藥巨頭。公司在多肽領域的布局主要為與ADC平臺技術的協同合作、多肽藥物的工藝開發和生產兩方面，目前已組建多肽藥物工藝開發和生產平臺，并具備FTE/FFS/Process開發能力，定制自動化合成能力。未來，公司將逐步構建多肽藥物API從篩選到生產整個供應鏈能力，包括從初期多肽藥物篩選、工藝開發、CMC服務、原料藥生產一直到新藥注冊等，致力于為客戶提供多肽藥物一站式服務。公司減肥藥相關業務進展敬請關注公司有關公告，感謝您對公司的關注