陽(yáng)光諾和：尊敬的投資者，您好！本公司擁有BiMTtide多肽偶聯(lián)藥物（PDC）開(kāi)發(fā)平臺(tái)，能夠進(jìn)行PDC、RDC藥物的分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化與開(kāi)發(fā)。目前，我們已有兩個(gè)1.1類(lèi)創(chuàng)新藥品種進(jìn)入臨床研究階段。在抗體寡核苷酸偶聯(lián)（AOC）新藥領(lǐng)域，本公司與佑嘉（杭州）生物醫(yī)藥科技有限公司攜手合作，我們將圍繞核酸偶聯(lián)藥物技術(shù)，共同推進(jìn)創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)。感謝您對(duì)本公司的關(guān)注。

陽(yáng)光諾和：尊敬的投資者您好！截止2024年年報(bào)披露日，NHKC-1項(xiàng)目已經(jīng)進(jìn)入臨床3期階段，感謝您的關(guān)注和支持。

陽(yáng)光諾和：尊敬的投資者您好！公司在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目共10余項(xiàng)，其中進(jìn)度最快的是STC007注射液，以kappa阿片受體（KOR）為靶點(diǎn)，用于治療術(shù)后鎮(zhèn)痛和尿毒癥瘙癢。據(jù)預(yù)測(cè)，全球術(shù)后疼痛市場(chǎng)規(guī)模將從2023年的400.9億美元增長(zhǎng)至2031年的603.6億美元，2024-2031年期間的復(fù)合年增長(zhǎng)率為5.25%。然而，當(dāng)前銷(xiāo)售額較大的止痛藥物多為阿片類(lèi)藥物，其成癮性限制了臨床應(yīng)用的廣泛性。在尿毒癥瘙癢領(lǐng)域，中國(guó)的透析患者總數(shù)已經(jīng)突破100萬(wàn)，其中血液透析患者占比超過(guò)80%。在這些血液透析患者中，約60%-80%會(huì)出現(xiàn)瘙癢癥狀，其中30%-40%為中至重度瘙癢。然而，該病癥的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確，全球范圍內(nèi)獲批的治療藥物較少，臨床需求遠(yuǎn)遠(yuǎn)未得到充分滿足。近期STC007用于腹部手術(shù)后的中、重度疼痛治療的II期臨床試驗(yàn)達(dá)成預(yù)期目標(biāo)，針對(duì)尿毒癥瘙癢的II期臨床試驗(yàn)正在開(kāi)展中，不僅能實(shí)現(xiàn)強(qiáng)效鎮(zhèn)痛和抑制瘙癢，且因其不易透過(guò)血腦屏障，可避免中樞阿片類(lèi)藥物常見(jiàn)的呼吸抑制、便秘及成癮等副作用。憑借其出色的安全性和成藥性，STC007注射液能夠切實(shí)滿足市場(chǎng)對(duì)高效、安全治療方案的迫切需求，未來(lái)有望在疼痛和瘙癢治療市場(chǎng)中占據(jù)重要地位，展現(xiàn)出良好的市場(chǎng)前景。此外，公司自主研發(fā)的STC008項(xiàng)目為生長(zhǎng)激素促分泌素受體（GHSR）激動(dòng)劑，通過(guò)激活GHSR受體介導(dǎo)胃腸動(dòng)力，實(shí)現(xiàn)增加體重的效果，主要用于治療晚期實(shí)體瘤患者的腫瘤惡液質(zhì)，這是一種在腫瘤患者中常見(jiàn)的嚴(yán)重并發(fā)癥，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和生存期。截至2024年年報(bào)，該項(xiàng)目處于1期臨床試驗(yàn)階段。在細(xì)胞治療領(lǐng)域，公司與藝妙神州合作研發(fā)的ZM001注射液，是一種利用慢病毒載體將靶向CD19的CAR分子整合至T細(xì)胞的自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，其特點(diǎn)是通過(guò)特異清除SLE患者體內(nèi)的B細(xì)胞，進(jìn)而緩解患者紅斑狼瘡癥狀，并維持長(zhǎng)期療效，是一種潛在的中度和重度SLE治療藥物。在臨床研究中，ZM001展現(xiàn)出快速清除B細(xì)胞且持續(xù)性的療效，以及極低的嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率，是一款安全有效的CAR-T治療藥物。截至2024年年報(bào)，該產(chǎn)品已獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)，正處于1期臨床試驗(yàn)階段。感謝您的關(guān)注和支持。

陽(yáng)光諾和：尊敬的投資者您好！公司創(chuàng)新藥出海將采取BD合作與自主商業(yè)化雙軌并行的策略，具體路徑將根據(jù)管線階段、技術(shù)壁壘和市場(chǎng)潛力動(dòng)態(tài)調(diào)整。感謝您的關(guān)注和支持。

陽(yáng)光諾和：尊敬的投資者您好！公司自研改良型創(chuàng)新藥BTP0611正在開(kāi)展三期臨床，用于治療慢性心力衰竭。感謝您的關(guān)注和支持。

陽(yáng)光諾和：尊敬的投資者，您好！在小核酸藥物研發(fā)領(lǐng)域，公司自主構(gòu)建了涵蓋載藥系統(tǒng)開(kāi)發(fā)、遞送技術(shù)等核心環(huán)節(jié)的專(zhuān)業(yè)研發(fā)平臺(tái)。同時(shí)，針對(duì)市場(chǎng)上具有重大臨床價(jià)值和商業(yè)潛力的項(xiàng)目，公司也積極探索“自主研發(fā)+項(xiàng)目合作”的雙軌模式，通過(guò)與國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新藥企或科研機(jī)構(gòu)開(kāi)展特許權(quán)合作，實(shí)現(xiàn)技術(shù)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)與資源整合，從而加速創(chuàng)新成果的轉(zhuǎn)化落地。感謝您對(duì)公司的關(guān)注與支持。

陽(yáng)光諾和：尊敬的投資者，您好！關(guān)于該項(xiàng)目的具體情況請(qǐng)以公司公告為準(zhǔn)，感謝您對(duì)公司的關(guān)注與支持。

陽(yáng)光諾和：尊敬的投資者，您好！公司將要收購(gòu)的朗研生命將采取仿制藥與創(chuàng)新藥協(xié)同發(fā)展的模式。感謝您的關(guān)注！

陽(yáng)光諾和：尊敬的投資者，您好！公司業(yè)務(wù)不具有季度周期性。公司在項(xiàng)目研究過(guò)程中，通常分階段收取款項(xiàng)，根據(jù)研發(fā)進(jìn)度或最終交付成果時(shí)確認(rèn)收入。感謝您對(duì)公司的關(guān)注！

陽(yáng)光諾和：尊敬的投資者您好！公司兩種貼膏預(yù)計(jì)獲批時(shí)間需結(jié)合監(jiān)管部門(mén)審批進(jìn)度綜合判斷。隨著社會(huì)老齡化問(wèn)題的日益凸顯，預(yù)計(jì)慢性疼痛患者群體將持續(xù)增長(zhǎng)，氟比洛芬凝膠貼膏與洛索洛芬鈉凝膠貼膏市場(chǎng)需求旺盛，后續(xù)競(jìng)爭(zhēng)將集中于差異化優(yōu)勢(shì)（如臨床療效、患者依從性）、成本控制及市場(chǎng)推廣能力等。公司將根據(jù)研發(fā)進(jìn)展及市場(chǎng)需求，統(tǒng)籌兩款貼膏的生產(chǎn)布局，不排除在朗研集團(tuán)內(nèi)部生產(chǎn)或與外部合作伙伴開(kāi)展技術(shù)轉(zhuǎn)讓或商業(yè)化合作，以加速市場(chǎng)覆蓋。感謝您對(duì)公司的關(guān)注！