7月9日晚間，聯環藥業(600513)發布投資者關系活動記錄表，對于此前兩次并購，公司表示，收購常樂制藥著眼于戰略協同、布局優化、產線互補和成本優勢，以提升整體競爭力；收購龍一醫藥旨在拓展CSO領域業務，完善醫藥流通板塊布局，利用其在川渝地區的市場基礎和銷售網絡快速提升當地份額。收購后，公司通過統籌研發立項和資源分配提高效率，優化各生產基地產品布局降低成本，整合銷售網絡和團隊實現資源共享，輸出先進管理模式提升運營效率，實現全方位協同。

聯環藥業研發端聚焦創新藥、高端制劑及大品種仿制藥，目前擁有十余名博士領銜的團隊，建立階段性研發獎勵機制，2024年研發投入約2.77億元。公司在銷售端推動業態革新，對內打造合規體系，對外進一步提升拓展市場。在生產端，公司通過智能化改造提升質量穩定性，公司前身揚州制藥廠于1984年首次通過FDA現場檢查，為全國首批通過FDA現場檢查的企業之一，公司新廠區并于2024年8月再次通過FDA現場檢查。

值得一提的是，目前，公司核心1類新藥LH-1801（SGLT2抑制劑）的Ⅲ期臨床試驗聯合二甲雙胍用藥治療項目已在2025年1月完成615例患者入組，52周隨訪將于2026年1月結束。值得關注的是，這款主攻降糖領域的藥物，對合并高血壓的糖尿病患者具有顯著協同效應——臨床前數據顯示可降低收縮壓8—10mmHg。在我國很多糖尿病患者合并高血壓的大背景下，這意味著LH-1801一旦在2026年獲批，不僅將打開20億級降糖藥市場，還能與美阿沙坦鉀片形成“糖心共治”產品矩陣，為公司開拓更廣闊的市場空間。

《中國心血管健康與疾病報告2023》顯示，我國18歲及以上居民高血壓患病率達31.6%。在降壓藥市場中，沙坦類藥物長期占據主導地位：2023年厄貝沙坦、纈沙坦銷售額分別達22億元、20億元。此外，公司在呼吸領域也取得突破性進展，首個自主研發的吸入制劑LH-1901已于2024年9月獲批臨床。

接受投資者調研時，公司還表示，公司深刻認同集采政策對于醫藥行業發展的戰略價值，作為國家推動醫藥產業高質量發展的重要舉措。公司已建立動態政策研究機制，通過優化產品結構、加速創新研發、深化院企合作等舉措，持續提升應對市場變化的能力，努力將政策挑戰轉化為企業轉型升級的新機遇。