德國生物技術公司BioNTech去年花了不到10億美元收購中國公司獲得的在研腫瘤藥，僅半年時間，被轉手賣了超過110億美元。

當地時間6月2日，在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，百時美施貴寶（BMS）宣布擬斥資高達111億美元與BioNTech合作，以獲得該公司正在開發的下一代癌癥免疫療法，其中的核心資產源自中國公司。

據兩家公司的公開聲明，BMS將與BioNTech共同開發并商業化一款腫瘤藥物BNT327，這是一種靶向PD-L1和VEGF-A的雙特異性抗體藥物，用于治療多種實體瘤。

BNT327是BioNTech去年通過收購中國生物技術公司普米斯生物獲得。去年11月，BioNTech僅以8億美元就收購了普米斯生物，加上后續1.5億美元里程碑付款，整個收購交易不到10億美元。BioNTech由此獲得了BNT327全球的全部權益。

目前，BNT327正在作為廣泛期小細胞肺癌和非小細胞肺癌的一線治療方案進行臨床試驗。迄今為止，已有超過1000名患者接受了該藥物的治療。

BMS與BioNTech這項超百億美元的最新交易包括35億美元無條件付款。根據協議，兩家公司將平分該藥物的全球利潤或虧損，聯合開發和生產成本也將按50/50的比例分攤。

這一消息不僅推動BioNTech當天股價大漲超過20%，還推動另一家正在開發類似雙抗藥物的公司Instil Bio股價大漲近30%。

目前，PD-L1/VEGF雙抗藥物已經成為整個制藥行業正在研發的熱門賽道。此類藥物通過阻斷“檢查點抑制劑”PD-L1和VEGF兩種蛋白質來治療癌癥，在非小細胞肺癌、腎癌和三陰性乳腺癌中均展現出潛力，有望取代默沙東上一代的腫瘤“銷冠”帕博利珠單抗（Keytruda）。Keytruda的作用原理是幫助免疫細胞識別和攻擊腫瘤。根據默沙東財報，Keytruda銷售額在2024財年達到了295億美元。

中國生物技術公司引領了PD-L1/VEGF雙抗藥物的研發。在今年的ASCO大會上，康方生物與合作伙伴Summit Therapeutics發布了PD-1/VEGF雙特異性抗體依沃西（ivonescimab）的首個全球3期臨床試驗結果。數據顯示，該藥物可將既往接受過治療的表皮生長因子受體（EGFR）突變非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的疾病進展或死亡風險降低48%。根據此前的一項中國3期臨床數據，該藥物將患者的疾病進展或死亡風險降低了54%。

上個月，輝瑞宣布與中國三生制藥達成一項PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707的授權合作，預付12.5億美元，并根據研發成果額外支付高達48億美元的里程碑款項。SSGJ-707臨床數據顯示，該藥物在非小細胞肺癌等適應癥上具有潛力。

去年11月，默沙東也與禮新藥業合作，并同意支付高達33億美元收購一款在研PD-1/VEGF雙抗LM-299。

去年8月，宜明昂科與Instil Bio達成一項總價值超20億美元的協議，Instil Bio將獲得包括宜明昂科在研PD-1/VEGF雙抗IMM2510在內的兩款藥物。IMM2510已經完成了一項用于晚期實體瘤的劑量遞增臨床試驗。

一位生物醫藥投資人對第一財經記者表示：“從大量的授權交易可以看出，中國企業正在引領PD-1/VEGF雙抗的研發。康方生物最新公布的3期臨床數據也較為積極，在這些交易和最新臨床數據的推動下，PD-1/VEGF雙抗徹底被引爆了。”