和美藥業(yè)向港交所遞交上市申請(qǐng)。國證國際為獨(dú)家保薦人。該公司成立于2002年，專注于研發(fā)治療自身免疫性疾病和腫瘤的小分子藥物，擁有七個(gè)小分子候選藥物，其中四個(gè)已進(jìn)入II期、III期臨床試驗(yàn)或NDA階段，涵蓋12種適應(yīng)癥。

核心產(chǎn)品Mufemilast是一種潛在的全球同類首創(chuàng)藥物，用于治療銀屑病（Ps）的NDA正在接受優(yōu)先審評(píng)，并正進(jìn)行白塞病（BD）的關(guān)鍵性III期臨床試驗(yàn)及其他適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。另一個(gè)核心產(chǎn)品Hemay022是新型EGFR/HER2雙靶點(diǎn)抑制劑，正在進(jìn)行針對(duì)晚期乳腺癌的III期臨床試驗(yàn)。