人民財訊5月19日電，新諾威(300765)5月19日晚間公告，公司控股子公司巨石生物所研發的SYS6010（CPO301）藥物近日獲得美國食品藥品監督管理局（簡稱“美國FDA”）授予用于治療不伴有表皮生長因子受體突變或其他驅動基因改變（AGA）的，且既往經含鉑化療和抗PD-(L)1治療后疾病進展的晚期或轉移性非鱗非小細胞肺癌（Nsq-NSCLC）成年患者的快速通道資格認定。該藥物獲得快速通道資格認定后，公司將在后續的藥物研發與審評過程中，獲得更多與美國FDA溝通交流的機會。